Informationen zur UKM-Corona-Teststelle

Die UKM-Corona-Teststelle und die Corona-Hotline sind an allen Wochentagen erreichbar. Werktags sind wir von 8-16 für Sie da, an Wochenenden und Feiertagen von 8-13 Uhr.

Abstriche werden grundsätzlich nur aufgrund Coronavirus-verdächtiger Symptome, bei eingem Kontakt zu einem positiv getesteten Fall, auf Anordnung des Gesundheitsamtes oder bei Alarmierung der Corona-Warn-App durchgeführt. In Sonderfällen führt das UKM Testungen für Patienten unmittelbar vor der Aufnahme in das UKM durch.

| Anfahrt mit Google Maps

Ablauf
Eine Überweisung und eine Voranmeldung sind nicht notwendig. Wir benötigen lediglich Ihre Krankenversicherungskarte.

Anfahrt & Wartezeiten
Wir weisen darauf hin, dass es in Stoßzeiten zu erheblichen Wartezeiten kommen kann. Die Teststelle ist als Drive-In konzipiert, so dass Sie die Wartezeit im Auto verbringen können, auch aus Sicherheitsaspekten.

Ergebnisübermittlung
Die Testergebnisse werden im Regelfall am Folgetag automatisch per Telefon an Sie übermittelt. Auf Wunsch werden die Ergebnisse auch per verschlüsselter E-Mail mitgeteilt; dafür wird bei der Anmeldung die aktuelle E-Mail-Adresse benötigt. Das schriftliche Ergebnis erhalten Sie per Post innerhalb von 2-3 Werktagen.

Corona-Hotline
Sollten Sie Fragen rund um eine Coronainfektion haben, kontaktieren Sie uns unter T 0251 83-55555.

Mund-Nasen-Schutz-Pflicht in allen Gebäuden des UKM

Bitte beachten Sie: Um unsere Patienten, Mitarbeitenden und Besucher vor einer Infektion zu schützen und die Ausbereitung von SARS-CoV2 einzudämmen, ist in allen Gebäuden des UKM das Tragen eines Mund-Nasen-Schutzes erforderlich.

Für den Besuch des UKM dürfen Sie Ihre eigenen, privaten Masken nutzen. Sollten Sie keine Maske dabei haben, stellen wir Ihnen für Dauer ihres Aufenthaltes im Klinikum an der jeweiligen Pforte einen geeigneten Schutz zur Verfügung.

Das Betreten der Gebäude ist ohne Mund-Nasen-Schutz nicht gestattet.

Besuche eingeschränkt möglich

Auf Grundlage der Coronaschutzverordnung des Landes Nordrhein-Westfalens sind am UKM ab sofort eingeschränkt Besuche für bestimmte Patientengruppen wieder möglich.

  • Besuche sind ab dem dritten Behandlungstag des Patienten/der Patientin möglich.
  • Es sind maximal zwei Besuche pro Woche mit einer Dauer von maximal einer Stunde vorgesehen.
  • Als Besucher dürfen zwei fest benannte Personen empfangen werden. Es darf immer nur eine Person anwesend sein.
  • Besuche sind werktags von 15.00 bis 19.00 Uhr, an Wochenenden und Feiertage von 08.00 bis 19.00 Uhr möglich.

Die Besucher erhalten vom UKM vorab eine Besuchererlaubnis, die zusammen mit dem Personalausweis als Zutrittserlaubnis für das UKM gilt, und am Eingang überprüft wird.

Die Besucherregelung gilt für das Zentralklinikum sowie alle externen Kliniken. Ausnahmen werden lediglich für die Geburtshilfe, die Pädiatrie, für die Palliativstationen sowie – nach Absprache mit den verantwortlichen Ärztinnen und Ärzten – für schwerstkranke Patienten zugelassen. Bitte haben Sie Verständnis, dass es für einzelne Bereiche abweichende Vorgaben geben kann. Je nach Entwicklung der Corona-Pandemie wird diese Regelung regelmäßig geprüft und angepasst. Bitte beachten Sie außerdem: Der Zugang zum Zentralklinikum ist NUR über die Haupteingänge Ost und West auf Ebene 04 möglich.

 

Hinweis zu unseren Ambulanzen und Sprechstunden

Liebe Patientin, lieber Patient,

wenn Sie in den kommenden Tagen einen Termin in einer unserer Ambulanzen haben, melden Sie sich bitte vorab, wenn

  • bei Ihnen folgende Symptome bestehen: Fieber, Halsschmerzen und/oder Schluckstörungen, Husten, Atemnot, Geschmacks- oder Geruchsverlust, allgemeine Abgeschlagenheit und/oder Leistungsverlust, soweit nicht durch eine bestehende Vorerkrankung erklärbar, Magen-Darm-Symptome, starken Schnupfen
  • Sie Kontakt zu einer SARS-CoV-2 positiven Person hatten
  • oder positiv auf Coronavirus getestet wurden.


Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter besprechen mit Ihnen das weitere Vorgehen.

Kommen Sie bitte nicht in unsere Ambulanzen, wenn Sie unsicher sind, ob Sie von COVID19 betroffen sind.


Vielen Dank!

Molekulargenetische Diagnostik

Neurogenetik

KrankheitenGene
Array-CGH bei geistiger Retardierung Array-CGH
Fragiles X-Syndrom FMR1
Prader-Willi-Syndrom SNRPN
Rett-Syndrom MECP2
Neurofibromatose Typ 1 NF1
Legius-Syndrom (NF1-ähnliches Syndrom) SPRED1
Tuberöse Sklerose TSC1, TSC2
Bohring-Opitz-Syndrom ASXL1
Bainbridge-Ropers-Syndrom ASXL3
Muskeldystrophie Duchenne/Becker Dystrophin
Spinale Muskelatrophie Typ 1, 2, 3 SMN1

Nach oben

Skelett und Bindegewebe

KrankheitenGene
Achondroplasie, Hypochondroplasie FGFR3
Pfeiffer-Syndrom FGFR1, FGFR2
Crouzon-Syndrom FGFR2, FGFR3
Muenke-Syndrom FGFR3
Cranio-fronto-nasales Syndrom EFNB1
Kampomele Dysplasie SOX9
Thanatophore Dysplasie FGFR3
Jackson-Weiss-Syndrom FGFR2
Apert-Syndrom FGFR2
Saethre-Chotzen-Syndrom TWIST1, FGFR2
Kraniosynostose Typ Boston MSX2
Marfan-Syndrom FBN1
Lungenhypoplasie, Zwerchfellhernie FOG2

Nach oben

Reproduktionsgenetik

KrankheitenGene
Azoospermie/ Oligozoospermie AZF
Androgenrezeptor CAG-Repeats AR-CAGs
CBVAD CF Screening
CBVAD CF Sequenzierung
5α-Reduktase-Defekt SRD5A2
Androgeninsensitivität AR
XY-Gonadendysgenesie SRY, SF1 (NR5A1), DHH, DMRT1
XX-Gonadendysgenesie FOXL2, FIGLA, NOBOX, FSHR, GDF9, BMP 15, SF1 (NR5A1)
Prämature Ovarialinsuffizienz SF1 (NR5A1), BMP 15, GDF9, FSHR, NOBOX, FIGLA, FOXl2, FMR1, POF1B
Leydigzell-Aplasie,- Hypoplasie LHR
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom WNT4, LHX1, HNF1B
Hypogonadotroper Hypogonadismus/Kallmann-Syndrom KAL1, FGFR1, PROK2, PROK2R, GNRHR
XX-Mann RSPO1

Nach oben

Hämatologie, Hämostaseologie

KrankheitenGene
Faktor IX-Mangel F9
Faktor V-Leiden F5
Faktor VIII-Mangel F8
Prothrombin G20210A-Mutation F2
von Willebrand-Syndrom VWF

Nach oben

Tumorgenetik

KrankheitenGene
Brustkrebs BRCA1, BRCA2, RAD51C, CHEK2
Hereditary Non-Polyposis Coli (HNPCC) MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, MSI
Li-Fraumeni-Syndrom TP53
Polyposis coli (FAP) APC

Nach oben

Stoffwechsel

KrankheitenGene
Mukoviszidose CF-Screening, CF-Sequenzierung
Insulin-resistenter Diabetes mellitus mit Acanthosis nigricans Rabson-Mendenhall-Syndrom Leprechaunismus INSR

Nach oben

Nieren

KrankheitenGene
Autosomal-dominante Polycystische Nierenerkrankung (ADPKD) PKD1, PKD2
Klassisches Bartter-Syndrom CLCNKB
Antenatales Bartter-Syndrom Typ 1 SLC12A1
Antenatales Bartter-Syndrom Typ 2 KCNJ1
Denys-Drash-Syndrom WT1
Frasier-Syndrom WT1
Gitelman-Syndrom SLC12A3
Nierenzysten und Diabetes mellitus (MODY5) HNF1B
Hypomagnesiämie TRPM6
Kongenitales nephrotisches Syndrom NPHS1
Nephrotisches Syndrom NPHS2, WT1
Fokale segmentale Glomerulosklerose ACTN4, TRPC6
Pierson-Syndrom LAMB2

Nach oben

Ektodermale Dysplasien und Zahnanlagestörungen

KrankheitenGene
Hypohydrotische ektodermale Dysplasie EDA, EDAR, EDARADD
Isolierte Störungen der Zahnanlagen MSX1, PAX9, WNT10A
Oligodontie mit colorectalem Karzinom AXIN2
Trichodontoossäres Syndrom DLX3
Oligodontie WNT10A
Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom WNT10A
Odonto-onycho-dermale Dysplasie WNT10A
Selektive Zahnagenesie Typ 6 LTBP3
Dentinogenesis imperfecta DSPP
Keratosis palmoplantaris striata DSP, DSG1, KRT1
Primäre Zahndurchbruchstörung PTH1R
Papillon-Lefevre-Syndrom CTSC
Hidrotische ektodermale Dysplasie (Clouston-Syndrom) GJB6 (CX30)
EEC-Syndrom TP63
AEC-Syndrom (Hay-Wells-Syndrom) TP63
Limb-Mammary syndrome TP63
ADULT-Syndrom TP63
Split Hand/Foot Malformation type 4 TP63
GAPO-Syndrom ANTXR1

Nach oben

Ziliopathien

KrankheitenGene
Kartagener-Syndrom DNAI1, DNAH5, DNAH1 1
Primäre ciliäre Dyskinesie DNAI1, DNAH5, DNAH1 1

Nach oben

Andere

KrankheitenGene
Blepharophimose-Epicanthus inversus-Syndrom (BPES) FOXL2
Lungenhypoplasie, Zwerchfellhernie FOG2

Nach oben

 
 
 
 

Kontakt

Alle Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen erreichen Sie unter folgenden Nummern 
T 0251 83-
F 0251 83-

Dr. med. Judit Horvath
- 55405
- 56995

Dr. rer. nat. Susanne Ledig
- 55430
- 56995

PD Dr. Nadja Bogdanova-Markov
- 56990
- 56995

Dr. rer. nat. Matthias Vockel
- 56990
- 56995

Dr. rer. nat. Ann-Christin Tewes
- 56990
- 56995

Ursula Antkowiak
-  55419
-  56995

Carolin Deier
- 57265
- 56995

Silvia Fleige-Menzen
-  57265
-  56995

Britta Hitschfeld
-  55414
-  56995

Stephanie Hoogestraat
-  55419
-  56995 

Sandra Lubbers
- 55419
- 56995

Patricia Paßmann
-  55419
-  56995

Silvia Roßkamp
- 55419
- 56995

Kristin Wiesker
- 55419
- 56995

Materialversand

Für die molekulargenetischen Untersuchungen werden durchschnittlich 10ml EDTA-Blut benötigt. Die Blutproben sollten umgehend versandt werden. Der Versand kann mit der Normalpost erfolgen (Eingang im Labor Montag bis Freitag). Bei einer Pränataldiagnostik ist eine entsprechende Voranmeldung erforderlich. Unsere Anforderungsscheine und Einverständniserklärungen für die einzelnen Untersuchungen finden Sie hier.